以原持有人名義銷售。 法規條文如下… 國家藥監局關于發布《藥品上市后變更 管理辦法（試行）》的公告 第八條　申請變更境內生產藥品的持有人，受讓方應當在取得相應生產范圍的藥品生產許可證后，向國家藥品監督管理局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）提出補充申請。其中，申請變更麻醉藥品和精神藥品的持有人，受讓方還應當符合國家藥品監督管理局確定的麻醉藥品和精神藥品定點生產企業的數量和布局要求。 藥審中心應當在規定時限內作出是否同意變更的決定，同意變更的，核發藥品補充申請通知書，藥品批準文號和證書有效期不變，并抄送轉讓方、受讓方和生產企業所在地省級藥品監管部門。 變更后的持有人應當具備符合藥品生產質量管理規范要求的生產質量管理體系，承擔藥品全生命周期管理義務，完成該藥品的持續研究工作，確保藥品生產上市后符合現行技術要求，并在首次年度報告中重點說明轉讓的藥品情況。 轉讓的藥品在通過藥品生產質量管理規范符合性檢查后，符合產品放行要求的，可以上市銷售。 受讓方所在地省級藥品監管部門應當重點加強對轉讓藥品的監督檢查，及時納入日常監管計劃。